熒光定量PCR技術是指在PCR反應體係中加入熒光基團，通過熒光信號不斷累積而實現實時監測PCR全程，然後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
將熒光基團加入到PCR反應體係中，通過不斷累積熒光信號從而使對PCR全程的實時監測實現，再根據標準曲線定量分析未知模板的方法，即是熒光定量PCR技術。在實時熒光定量PCR中，實時檢測全程PCR擴增過程，按照反應時間和熒光信號的變化能夠將一條曲線繪製成。
熒光定量PCR注意事項：
1.操作規範
需要規範樣品核酸提取和實時熒光擴增時的操作，避免樣品交叉汙染，酶被降解，出現假陽性的情況。
（1）根據試驗的分區嚴格操作，按照提取區、擴增區、檢測區單方向流動，不能夠逆向流動物品、樣品和試劑。
（2）在對多份樣品進行操作的時候，製備反應混合液，首先混合好熒光PCR反應液、熒光探針和酶。之後在每個PCR管中進行分裝，如此不僅會使操作次數減少，而且能夠使汙染避免，還能夠使反應的度增加。
（3）在對樣品和蛋白酶k添加的過程中，要對避免酶的降解和樣品的交叉汙染尤其留心。
（4）在操作的時候，需要將陰性及陽性對照設立，能夠對熒光PCR反應的準確性和可信性進行驗證。
（5）使用的離心管、槍頭和PCR管需要確保沒有汙染，或者將它們進行高壓滅菌。
（6）在完成核酸的提取之後應當立刻進行儀器的擴增，不能夠在室溫環境下過長時間放置提取的核酸，空氣中的酶能夠輕易的將其降解，其可以在－70℃冰箱內長期保存，在－20℃冰箱內短期保存。
（7）因為產物氣溶膠或標本DNA會很容易對移液器造成汙染，所以需要使用可高壓處理的移液器。
2.溫度設置
在對熒光PCR程序進行設置的時候，應當需對程序中的目標溫度、恒溫時間和循環次數等參數仔細的核對，PCR檢測結果會受到不正確的參數設置的影響。延伸過程中，需要對熒光信號的讀取收集進行設置。如果不對收集熒光進行設置，那麽試驗數據將無法保存，檢測結果將沒有辦法判定，從而導致試驗失敗。
3.儀器擺放
放置實時熒光定量PCR儀的台麵應當平穩，離水池較遠，少灰，幹燥，不能有強光直射，室內應當沒有腐蝕性氣體合良好的通風。
