細胞係是來自多細胞生物體的細胞群體，其通常不會無限增殖，但是由於突變，逃避了正常細胞的衰老，從而可以持續分裂的一種細胞的集合。
因此，細胞可以在體外長時間生長。細胞係是研究多細胞生物體的生物化學和細胞生物學的非常重要的工具，例如信號通路、腫瘤殺傷、細胞增殖、細胞周期、突變分析、基因表達、蛋白表達、細胞分化等等。此外，永生化的細胞係也已經在生物技術中得到應用，比如建立新來源、新突變的細胞係。
培養步驟：
1)複蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加4-6mL*培養基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中)，培養過夜。第二天換液並檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1、對於貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)於培養瓶中，置於37℃培養箱中消化1-2min，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加5ml以上含10%血清的*培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，*脫落後吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養液後吹勻。
4.按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6ml培養液的新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞後，用75%酒精噴灑整個管子消毒後放到超淨台或安全櫃內，嚴格無菌操作；將小管細胞轉移至T25培養瓶或6cm培養皿，加入5ml左右*培養基混勻，放入培養箱過夜培養後查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續培養，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代(方法同上)。
2、對於懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養液後吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基後，將剩餘細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基後加入少量胰酶，細胞變圓脫落後，進行離心收集，1000RPM條件下離心8-10分鍾，去除上清，按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
