一.直接免疫熒光法測抗原
基本原理
將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標記抗體用量偏大。
試劑與儀器
磷酸鹽緩衝鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4
熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋
緩衝甘油：分析純無熒光的甘油9份+pH9.20.2M碳酸鹽緩衝液1份配製
搪瓷桶三隻（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS1500ml）
有蓋搪瓷盒一隻（內鋪一層浸濕的紗布墊）
熒光顯微鏡
玻片架
濾紙
37℃溫箱等。
實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於待檢標本片上，10min後棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置於有蓋搪瓷盒內，保溫一30min定時間（參考：30min）。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝洗後，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5min，不時振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多餘水分，但不使標本幹燥，加一滴緩衝甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++--++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
注意事項
1.對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋在1：20-100之間，要自行摸索*梯度，建立的稀釋比例，抗體濃度過低，會導致產生的熒光過弱，影響結果的觀察。
2.染色的溫度和時間需要根據各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10min到數小時，一般30min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高於37℃可加強染色效果，但對不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0-2℃的低溫，延長染色時間。低溫染色過夜較37℃30min效果好的多。
3.為了保證熒光染色的正確性，試驗時需設置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的幹擾。
（1）標本自發熒光對照：標本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
（2）特異性對照（抑製試驗）：標本加未標記的特異性抗體，再加熒光標記的特異性抗體。如果標本自發熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，待檢標本呈強熒光，則為特異性陽性染色。
4.一般標本在高壓*燈下照射超過3min，就有熒光減弱現象，經熒光染色的標本在當天觀察，隨著時間的延長，熒光強度會逐漸下降。
二.間接免疫熒光法測抗原
基本原理
染色程序分為兩步，*步，用已知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原（待檢標本）標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然後洗滌，除去未結合的抗體。
第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體（通常為熒光標記的對應二抗）。如果*步發生了抗原抗體反應，標記的熒光標記的二抗就會和已結合抗原的抗體進一步結合，從而可鑒定被檢測抗原。
試劑與儀器
磷酸鹽緩衝鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4
緩衝甘油：分析純無熒光的甘油9份+pH9.20.2M碳酸鹽緩衝液1份配製。
熒光標記的抗人球蛋白抗體：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋。
搪瓷桶三隻（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS1500ml）
有蓋搪瓷盒一隻（內鋪一層浸濕的紗布墊）
熒光顯微鏡
玻片架
濾紙
37℃溫箱等。
實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於未知抗原標本片，10min後棄去，使標本片保持一定濕度。
2.滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS適當稀釋抗體，覆蓋未知抗原標本片。將玻片置於有蓋搪瓷盒內，37℃保溫30min。
3.取出玻片，置於玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝洗1-2次，然後按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸5min，不時振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多餘水分，但不使標本幹燥，滴加一滴一定稀釋度的熒光標記二抗
5.將玻片平放在有蓋搪瓷盒內，37℃保溫30min。
6.重複操作3。
7.取出玻片，用濾紙吸去多餘水分，滴加一滴緩衝甘油，再覆以蓋玻片。
8.熒光顯微鏡高倍視野下觀察，結果判定同直接法。
注意事項
1.熒光染色後一般在1h內完成觀察，或於4℃保存4h，時間過長，會使熒光減弱。
2.每次試驗時，需設置以下兩種對照：
（1）陰性對照：陰性血清+熒光標記物（需有使用人員自行建立標準）
（2）熒光標記物對照：PBS+熒光標記物如果標本自發熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，待檢標本呈強熒光，則為特異性陽性染色。
3.未知抗原標本片需在操作的各個步驟中，始終保持濕潤，避免幹燥。
4.所滴加的抗體或熒光標記物，應始終保持在未知抗原標本片上，避免因放置不平使液體流失，從而造成非特異性熒光染色。
