在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。細胞的凍存：先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。接著置於-20℃冰箱，約30-60min。再接著置於-80℃超低溫冰箱中放置,置於液氮罐中長期保存。同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。總之,細胞的複蘇應遵守慢凍快融的原則。
　　
　　人肺癌細胞培養注意事項：
　　
　　1、實驗進行前，無菌室及無菌操作台以紫外燈照射30-60分鍾滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬麵，並開啟無菌操作台風扇運轉10分鍾後，才開始實驗操作。每次操作隻處理一株茄子视频在线看，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間汙染。實驗完畢後，將實驗物品帶出工作台，以70%ethanol擦拭無菌操作抬麵。操作間隔應讓無菌操作台運轉10分鍾以上後，再進行下一個茄子视频在线看之操作。
　　
　　2、無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利於氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭後才帶入無菌操作台內。實驗操作應在抬麵之中央無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。
　　
　　3、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套後才進行實驗。小心取用無菌之實驗物品，避免造成汙染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開後，以手夾住瓶蓋並握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌麵。